بررسی ارتباط ژنوتیپ آلل null ژن hla-g در زنان تهدید به سقط در مقایسه با گروه کنترل

سابقه و هدف: سقط جنین انواع مختلفی دارد که علل متفاوتی در ایجاد آن دخیل می باشند. یکی از دلایل سقط، مکانیسم های ایمونولوژیک می باشد. مولکول hla-g، یک مولکول غیر کلاسیک آنتی ژن های سازگاری نسجی کلاس یک با پلی مورفیسم محدود می باشد که عمدتاً برروی سلول های تروفوبلاست جنینی ظاهر شده و از این رو گمان می رود تغییرات در این ژن درتولرانس بین مادر و جنین نقش داشته باشد. هدف از این مطالعه، بررسی نقش ژنوتیپ آلل نول (null) ژن hla-g در زنان تهدید به سقط در مقایسه با گروه شاهد می باشد. مواد و روش ها: در یک مطالعه مورد شاهدی، نمونه خون محیطی 101 بیمار تهدید به سقط و 101خانم با بارداری طبیعی با کسب رضایت آگاهانه گرفته شد. پس از استخراج dna، با استفاده از آنزیم محدودالأثر، واکنش زنجیره ای پلی مراز (rflp pcr) انجام شد. یافته ها: در این تحقیق 202 خانم تهدید به سقط و خانم حامله با بارداری طبیعی در سنین 17 تا 37 سال مورد مطالعه قرار گرفتند. 59 درصد بیماران تهدید به سقط، ژنوتیپ هتروزیگوت و هم چنین 25 درصد آن ها ژنوتیپ هموزیگوت فانکشنال (غیر (null را نشان دادند که نسبت به افراد سالم تفاوت معنی داری داشت (001/0< p). در ژنوتیپ دیگر و هم چنین آلل ها اختلاف معنی داری بین دو گروه مشاهده نشد (89/0= p). استنتاج: نتایج این مطالعه نشان داد که فراوانی ژنوتیپ هتروزیگوت و هموزیگوت فانکشنال ارتباط معنی داری با بیماران تهدید به سقط دارد و بنابراین پیشنهاد می شود غربالگری الل null در بیماران با سقط مکرر و تهدید به سقط به عنوان شاخصی برای پیش آگهی بیماری، مورد بررسی قرار گیرد.